[미국] 인비보스크라이브, 'COVID-19' 진단 검사 개시
'SARS-CoV-2' 항체 및 백신 프로그램 참여 옵션을 통해

정밀진단 기술개발 및 상용화 분야의 글로벌 리더 인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)는 캘리포니아주 샌디에이고에 있는 동사의 CLIA/CAP, NY주 면허 LabPMM 레퍼런스 실험실을 통해 코로나바이러스 'COVID-19' 검사를 시작한다고 4월 28일 발표했다.

이 진단 검사는 'COVID-19' 의심 환자에 대해 보건 당국이 명령할 수 있다. 검사에 참여하는 대상자들은 인비보스크라이브의 독자적인 차세대 시퀀싱 시료 분석 및 바이오인포머틱스 플랫폼을 활용하여 가능성 있는 항체 및 백신 후보들을 빠르게 찾아낼 수 있도록 설계되었으며 현재 진행중인 조사 연구 등록을 선택할 수 있다.

LabPMM®에서의 'COVID-19' 검사
LabPMM은 보건 당국, 병원들에 분자 진단 및 동반 진단 검사를 제공하며 임상 실험을 지원하는 세계적인 레퍼런스 실험실이다. 우리의 'COVID-19' 검사는 'SARS-CoV-2' 바이러스로부터 RNA 템플레이트를 찾아주는 질적인 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 시료 분석 기법을 사용한다.

이 검사법은 어떤 사람이 'COVID-19' 바이러스에 감염되었는지 여부를 평가하며 그 정확도가 입증된 기법이다. 검사 가능한 시료는 비인두(NP) 및 구강인두(OP)에서 면봉으로 채취하여 검체수송배지(UTM) 안에 넣는다.

인비보스크라이브는 시료 채취 기기가 부족한 보건 종사자들이 손쉽게 검사할 수 있도록 UTM의 NP 면봉 컬렉션 키트를 제공할 수 있다. 그 외에도 'COVID-19' 검사 대상자들은 미국, 유럽, 아시아와 기타 세계 전역에 있는 수 백 개의 임상 실험실에서 현재 진행되고 있으며 국제 표준화된 우리의 시료 분석 작업으로부터 나온 데이터를 활용하는 우리의 혈액 기반 항체 검사 연구 등록을 선택할 수 있다. 

인비보스크라이브와 LabPMM의 CSO이자 CEO인 제프리 E. 밀러 박사는 "우리 팀은 'SARS-CoV-2' 바이러스 퇴치를 위해 노력하고 있는 전세계를 지원하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리는 이 팬데믹이 야기했으며 현재도 진행 중인 파괴적 상황을 개선할 수 있도록 검사 서비스를 크게 늘려야 한다는 것을 인식했다. 우리는 25여년의 경험을 바탕으로 소요 시간과 지원을 빠르게 하는 고품질 검사를 제공하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리가 집중하는 부분은 이 시점에서 급하게 필요한 검사로서 치명적인 환자들에 대한 검사를 추가로 제공함으로써 공동체에 봉사하는 것"이라면서 "더 나아가, 우리는 당사의 독자적인 차세대 면역 수용체 시퀀싱 시료 분석 시약과 바이오인포머틱스 소프트웨어를 전세계에 지금 공급하여 사용하도록 함으로써 'SARS-CoV-2' 바이러스에 감염된 사람들 몸 안에 생기는 면역 반응을 빠르게 포착하고 추적할 수 있다. 우리는 국제적으로 확보되는 이 대규모 데이터를 활용하여 동 바이러스에 대응하여 생성되는 특정 항체 파라토프를 빠르게 발견함으로써 치료 시점 진단을 최적화하며 백신 생산을 위한 최선의 에피토프를 찾을 수 있다"고 말했다.

인비보스크라이브와 LabPMM
인비보스크라이브는 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics®)를 통해 삶의 질 향상에 공헌하는 미공개 바이오테크 회사이다. 인비보스크라이브와 동사가 지분 전체를 보유하고 있는 LabPMM 임상 실험실은 160여개 나라에 있는 700개 이상의 임상 실험실에 분자 제품, 서비스와 바이오인포머틱스 솔루션을 공급하는 업계 리더이다. 인비보스크라이브는 동반 진단 시약의 개발 및 상용화에 관심이 있는 전세계 제약사들과의 파트너십을 성공시킨 실적을 보유하며 규제 준수 및 실험실 서비스 양 분야에 전문 지식을 제공하고 있다.

[출처= PRNewswire(https://kr.prnasia.com/story/45510-9.shtml) / 2020년 4월 28일]